在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。

欧盟CE认证常见指令：

机械安全指令2006/42/EC

低压电器指令2014/35/EU

电磁兼容指令2014/30/EU

承压设备指令 2014/68/EU

简单压力容器 2014/29/EU

防爆安全指令 2014/34/EU

建筑建材指令 2011/305/EU

电梯设备指令 2014/33/EU

噪音安全指令 2000/14/EC

娱乐游艇指令 2013/53/EU

船用设备指令 2014/90/EU

无线通信指令 2014/53/EU

个人防护指令 2016/425/EU

医疗产品指令 2007/47/EC

燃气安全指令 2009/142/EC

欧盟CE证书类型：

1.  企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

2.  Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。

3.  EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。

欧盟CE证书申请流程：

1.  提出口头或书面的初步申请；

2.  申请人填写CE-marking申请表，将申请表、产品适用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要寄样）；

3.  实验室确定检验标准及检验项目并报价；

4.  申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室；

5.  申请人提供技术文件；

6.  实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用；

7.  实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅；

8.  如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人呢改进；

9.  如果实验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到实验合格。申请人应对申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况；

10. 如果涉及到整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知；

11. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用；

12. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件，以及CE符合证明，及CE标志；

13. 申请人签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标志。

联系CMK：

CMK认证，专业从事于产品测试、检验与认证的第三方综合检测认证机构。与俄罗斯以及其他独联体国家、欧盟、非洲、北美多个国家和地区国家认证监督机构通力合作，携手领先的技术团队，以专业、高效、权威的精神，技术国际化、服务本土化的宗旨，协助企业产品符合国际化标准。

电话：0512-69574816

邮箱：info@smk-cert.cn

地址：江苏省苏州市吴中区通园路28号信息大厦4A2