出口欧盟医疗器械相关产品的企业相信对医疗器械MMD指令并不陌生，即使陌生那么对于欧盟CE认证肯定是有一定了解的，而医疗器械MMD指令其实也就是医疗器械CE认证，它的适用范围十分的广泛，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有医疗器械。

而所谓的无源性医疗器械指的是敷料，一次性使用产品，接触镜，血袋，导管等，归纳来看也就是那些用于医疗用途，却没有外动力来源的。

至于有源性医疗器械，则指那些核磁共振仪，超声诊断，治疗仪，输液泵等，总的来说也就是具备外动力来源的。

一般来说大型的医疗器械基本上都属于有源的，但不管怎么说，医疗器械都得进行医疗器械CE认证，不仅为了消费者的合法权益，也是为了商家的良性竞争。想要了解更多医疗器械CE认证以及其他认证方面的知识欢迎来电咨询CMK认证！