第1步:确认该产品对应的欧盟指令;
首先要解释一下一 个概念“指令”( 英文Directive ) , 其实就是欧盟CE认证制度下的一个个法规。CE认证制度有超过20个指令,这些指令覆盖的产品都需要加贴CE标志,并且指令中列举了所覆盖产品欧盟对其的基本要求。比如LVD指令(中文:低电 压指令)，就规定 了所有交流50V- 1000V ,直流75V-1500V的带电产品所需满足的 电气安全要求。所以确定指令是CE认证的前提,如果找不到对应的指令, 则代表该产品不在CE认证的产品范围内,也不需要做CE认证，下面CMK国际检测认证集团带大家了解一下！

第2步:确认该产品緹否有公告号认证要求;
每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构参与认证,所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。一般而言,较危险的产品如侵入式医疗设备、电梯、消防产品、燃气具产品.都需要公告号机构参与认证,而普通的电子电器产品则没有要求公告号参与。
第3步:确认协调标准(EN标准)及报价;
这里需要先解释一一个概念 “协调标准”( 英文名: Harmonized Standard ) , 是 指欧盟统-的有关产品测试及安全要求的技术标准，- 般由EN开头,口头上常称为"EN标准”或“欧标”。您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求,产品满.足其所适用的所有协调标准的要求,才被视为符合相关的基本要求。
第4步:签订合同,根据标准进行测试或评估;
在签订合同后,我司开展对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规(符合性评. 估流程) , 风险评估是评估流程中的基础规则, 满足了欧盟相关协调标准的要求后,您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。
第4步:签订同,根据标准进行测试或评估;
在签订合同后,我司开展对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规(符合性评 估流程) , 风险评估是评估流程中的基础规则, 满足了欧盟相关协调标准的要求后,您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。
第5步:起草技术文件,发证
我司根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要,建立产品的技术文件 (TCF ) ,然后发证,我司CE证书包含EC符合性声明。
第6步:制造产品上施加CE标志
CE标志必须由制造商或其授权代表加贴在产品上。CE标志必须按照其标准图样,清楚且永久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证,则CE标志必须带有公告机构的公告号。
经过以上六个步骤,您的产品就获得了CE认证,符合欧盟的法律法规,可以在欧洲市场顺利流通了。